КАПРЕОМИЦИН - КРАСФАРМА - Фармакокинетика
Время достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме — через 1–2 ч после внутримышечного введения 1,0 г и её величина составляет 20–47 мг/л;
после 10 ч — 4 мг/л. После внутривенной (в/в) инфузии в течение час в дозе 1 г максимальная концентрация (Cmax) составляет 30–50 мг/л. Биодоступность при внутривенном и внутримышечном введении одинакова. Не проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер. В организме не метаболизируется. Выводится в основном почками (в течение 12 ч — 50–60 % дозы) путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде, в небольших количествах — с желчью.
Не кумулирует при ежедневном введении в дозе 1,0 г в течение 30 дней при нормальной функции почек. При нарушении функции почек период полувыведения (T½ ) увеличивается и появляется тенденция к кумуляции.
На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН - КРАСФАРМА
Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - КРАСФАРМА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - КРАСФАРМА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.