КАПРЕОМИЦИН - BELCO PHARMA - Способ применения и дозы
Перед началом терапии необходимо подтвердить наличие у пациента чувствительного к капреомицину штамма Mycobacterium tuberculosis.
Средняя доза капреомицина составляет 1 г/сут, не более 20 мг/кг/сут.
Капреомицин вводят внутримышечно (глубоко) или внутривенно (капельно путём инфузии длительностью 60 минут) 1 раз в сутки в течение 60–120 дней, а затем — по 1 г 2 или 3 раза в неделю в течение 12–24 месяцев в комбинации с другими противотуберкулёзными препаратами.
Больным с нарушениями функции почек следует уменьшить дозу в соответствии с клиренсом креатинина согласно нижеследующей таблице:
| Клиренс креатинина (мл/мин) | Клиренс капреомицина (л/кг/часх102) | Период полувыведения (часы) | Доза (мг/кг) для следующих дозировочных интервалов | ||
| 24 часа | 48 часов | 72 часа | |||
| 0 | 0,54 | 55,5 | 1,29 | 2,58 | 3,87 |
| 10 | 1,01 | 29,4 | 2,43 | 4,87 | 7,30 |
| 20 | 1,49 | 20,0 | 3,58 | 7,16 | 10,7 |
| 30 | 1,97 | 15,1 | 4,72 | 9,45 | 14,2 |
| 40 | 2,45 | 12,2 | 5,87 | 11,7 | |
| 50 | 2,92 | 10,2 | 7,01 | 14,0 | |
| 60 | 3,40 | 8,8 | 8,16 | ||
| 80 | 4,35 | 6,8 | 10,4 | ||
| 100 | 5,31 | 5,6 | 12,7 | ||
| 110 | 5,78 | 5,2 | 13,9 | ||
Для внутривенного введения содержимое флакона (1 г) растворяют в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида (NaCl) и вводят в течение 60 минут (в/в капельно).
Для внутримышечного введения содержимое флакона 1 г растворяют в 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или стерильной воды для инъекций (следует подождать 2–3 мин до полного растворения порошка).
При внутримышечной инъекции капреомицин вводят глубоко в мышцу, поскольку поверхностная инъекция может вызвать повышенную болезненность и развитие асептических абсцессов.
Для введения дозы 1 г необходимо использовать все содержимое флакона, содержащего 1 г препарата. Для введения дозы менее 1 г из такого флакона рекомендуется пользоваться следующей таблицей разведений:
| Количество растворителя, добавляемое во флакон ёмкостью 10 мл, содержащий дозу 1 г | Объём раствора капреомицина | Концентрация раствора (прибл.) |
| 2,15 мл | 2,85 мл | 370 мг/ мл |
| 2,63 мл | 3,33 мл | 315 мг/ мл |
| 3,3 мл | 4 мл | 260 мг/ мл |
| 4,3 мл | 5 мл | 210 мг/ мл |
Раствор капреомицина может приобрести бледно-соломенную окраску и со временем потемнеть, но это не сопровождается потерей активности или появлением токсичности. После разведения раствор можно хранить в холодильнике не более 24 часов.
На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН - BELCO PHARMA
Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - BELCO PHARMA
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - BELCO PHARMA
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.