КАПРЕОМИЦИН - BELCO PHARMA - Фармакокинетика

Практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте (менее 1 %). Максимальная концентрация в плазме крови Сmax достигается через 1–2 ч после внутримышечного введения 1 г капреомицина и составляет 20–47 мг/л;

через 10 ч концентрация равна 4 мг/л. После внутривенной инфузии капреомицина в течение 1 часа в дозе 1 г Сmax составляет 30–50 мг/л. Площадь под кривой «концентрация–время» при внутривенном и внутримышечном введении одинакова.

Капреомицин не проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер, но проникает через плацентарный барьер.

В организме капреомицин не метаболизируется.

Выводится в основном почками (в течение 12 ч — 50–60 % дозы) путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде, в небольших количествах — с желчью.

Капреомицин не кумулирует при ежедневном введении в дозе 1 г в течение 30 дней при нормальной функции почек. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается и появляется тенденция к кумуляции.

На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН - BELCO PHARMA

Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - BELCO PHARMA

Следующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - BELCO PHARMA