КАПРЕОМИЦИН - BELCO PHARMA - Фармакодинамика

Полипептидный антибиотик, продуцируемый Streptomyces capreolus. Оказывает бактериостатическое действие только на различные штаммы Mycobacterium tuberculosis capreolus (минимальная подавляющая концентрация МПК — 1,25–2,5 мг/л при определении в жидкой среде). Механизм действия капреомицина связан с подавлением синтеза белка в бактериальной клетке. Противотуберкулёзный препарат II ряда (согласно классификации Всемирной Организации Здравоохранения).

При монотерапии капреомицин быстро вызывает появление резистентных штаммов микобактерий. Капреомицин имеет полную перекрёстную устойчивость с виомицином, частичную перекрёстную устойчивость с некоторыми антибиотиками-аминогликозидами (в том числе с канамицином и неомицином). Не отмечается перекрёстной устойчивости между капреомицином и изониазидом, аминосалициловой кислотой, циклосерином, стрептомицином, этионамидом и этамбутолом. Оказывает тератогенное действие.

Капреомицин должен применяться только в составе комплексной терапии, как противотуберкулезный препарат II ряда, в том числе при неэффективности и непереносимости противотуберкулёзных лекарственных препаратов I ряда (изониазид, рифампицин, пиразинамид, стрептомицин, этамбутол) и при наличии чувствительности микобактерий пациента к капреомицину и к одновременно применяемым другим противотуберкулёзным препаратам.

На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН - BELCO PHARMA

Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - BELCO PHARMA

Следующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН - BELCO PHARMA