КАПРЕОМИЦИН (ПОРОШОК) - Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1 г.

При производстве препарата на предприятии Сандживани Парантерал Лимитед, Индия:

По 1 г в пересчёте на капреомицин во флакон прозрачного стекла типа I вместимостью 10 мл, укупоренный пробкой резиновой под обкатку колпачком алюминиевым, закрытым предохранительной пластмассовой крышкой. По одному флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

При упаковке препарата на предприятии ООО «Фармконцепт», Россия:

По одному флакону вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

При производстве препарата на предприятии ООО «Фармконцепт», Россия:

По 1 г в пересчёте на капреомицин во флакон прозрачного бесцветного стекла 1-го гидролитического класса вместимостью 10 мл, герметично укупоренный пробкой резиновой и обжатый колпачком алюминиевым. На флакон наклеивают этикетку из бумаги этикеточной или писчей, или самоклеящуюся этикетку.

По одному флакону вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.

На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН (ПОРОШОК)