КАПРЕОМИЦИН (ПОРОШОК) - Фармакокинетика
Максимальная концентрация в плазме достигается через 1–2 ч после внутримышечного введения 1 г и составляет 20–47 мг/л;
после 10 ч — 4 мг/л. После внутривенной одночасовой инфузии в дозе 1 г максимальная концентрация составляет 30–50 мг/л. AUC (площадь под кривой концентрация/время препарата в плазме крови при внутривенном и внутримышечном введении одинакова). Не проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер.
Не метаболизирует. Выводится, в основном, почками (в течение 12 ч- 50–60 % дозы) путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде, в небольших количествах — с желчью.
Не кумулируется при нормальной функции почек. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается.
На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН (ПОРОШОК)
Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН (ПОРОШОК)
Фармакологические свойстваСледующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН (ПОРОШОК)
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.