КАПРЕОМИЦИН (ФЛАКОН) - Способ применения и дозы
Капреомицин применяется только парентерально: внутримышечно или внутривенно. Капреомицин всегда назначается в сочетании хотя бы с ещё одним противотуберкулезным препаратом, к которому чувствителен тот штамм Mycobacterium tuberculosis, который имеется у данного больного.
Применяется внутримышечно или внутривенно по 1 г 1 раз в сутки, но не более 20 мг/кг/сут в течение 60–120 дней, а затем по 1 г внутримышечно или внутривенно 2–3 раза в неделю. Лечение туберкулёза следует продолжать в течение 12–24 мес.
Больным с нарушениями функции почек следует уменьшить дозу в соответствии с клиренсом креатинина (КК) (Таблица 1). Эти дозы подобраны так, чтобы достичь средней равновесной концентрации капреомицина в сыворотке крови 10 мг/л.
| Клиренс | Клиренс | Период | Доза (мг/кг) для следующих интервалов между введениями | ||
| креатинина | капреомицина | полувыведения | |||
| (мл/мин) | (л/кг/ч × 102) | (ч) | 24 ч | 48 ч | 72 ч |
| 0 | 0,54 | 55,5 | 1,29 | 2,58 | 3,87 |
| 10 | 1,01 | 29,4 | 2,43 | 4,87 | 7,30 |
| 20 | 1,49 | 20,0 | 3,58 | 7,16 | 10,7 |
| 30 | 1,97 | 15,1 | 4,72 | 9,45 | 14,2 |
| 40 | 2,45 | 12,2 | 5,87 | П,7 | - |
| 50 | 2,92 | 10,2 | 7,01 | 14,0 | - |
| 60 | 3,40 | 8,8 | 8,16 | - | - |
| 80 | 4,35 | 6,8 | 10,4 | - | - |
| 100 | 5,31 | 5,6 | 12,7 | - | - |
| 100 | 5,78 | 5,2 | 13,9 | - | - |
Приготовление растворов
Для внутримышечного или внутривенного введения содержимое флакона растворяют в 2 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или воды для инъекций. Следует подождать 2–3 мин для окончательного растворения содержимого флакона. Для введения дозы меньше 1 г можно воспользоваться следующей таблицей разведения:
| Количество растворителя, добавляемое во флакон, содержащий 1 г препарата | Полученный объём раствора капреомицина | Концентрация раствора |
| 2,15 мл | 2,85 мл | 370 мг/мл |
| 2,63 мл | 3,33 мл | 315 мг/мл |
| 3,3 мл | 4 мл | 260 мг/мл |
| 4,4 мл | 5 мл | 210 мг/мл |
При внутривенной инфузии растворенный капреомицин следует развести в 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и вводить в течение 60 мин.
При внутримышечной инъекции разведённый капреомицин вводят глубоко в относительно крупную мышцу, поскольку поверхностная инъекция может вызвать повышенную болезненность и развитие асептических абсцессов.
Раствор может приобрести бледно-соломенную окраску и со временем потемнеть, но это не сопровождается потерей активности или появлением токсичности.
На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН (ФЛАКОН)
Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН (ФЛАКОН)
Применение при беременности и в период грудного вскармливанияСледующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН (ФЛАКОН)
Побочное действиеДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.