КАПРЕОМИЦИН (ФЛАКОН) - Фармакокинетика

Практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте (менее 1 %). Максимальная концентрация в плазме крови после внутримышечного введения 1 г через 1–2 ч составляет 20–47 мг/л;

через 24 часа в сыворотке сохранялись низкие концентрации препарата. Пик концентрации после внутривенной инфузии был 30 мг/л ±47 %, что выше чем после внутримышечного введения. AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация–время») при внутривенном и внутримышечном введении одинакова. Капреомицин экскретируется главным образом в неизменённом виде. Его концентрация в моче в течение 6 часов после введения 1 г составляет в среднем 1,68 мг/мл (средний объём мочи 228 мл).

Ежедневное введение 1 г капреомицина в течение 30 дней и более не приводит к его какому-либо значительному накоплению у большинства больных с нормальной и сниженной почечной функцией. При внутримышечном введении 1 г капреомицина здоровым добровольцам 52 % его выводилось мочой в течение 12 часов.

На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН (ФЛАКОН)

Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН (ФЛАКОН)

Следующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН (ФЛАКОН)