КАПРЕОМИЦИН (ФЛАКОН) - BELCO PHARMA - Фармакокинетика

Капреомицин практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте (менее 1 %), поэтому вводится в организм только парентерально. Максимальная концентрация в плазме крови (Cmax) достигается через 1–2 часа после внутримышечного введения 1 г капреомицина и составляет 20–47 мг/л;

через 10 часов концентрация равна 4 мг/л. После внутривенной инфузии капреомицина в течение 1 часа в дозе 1 г Cmax составляет 30–50 мг/л. Площадь под кривой «концентрация–время» при внутривенном и внутримышечном введении одинакова.

Капреомицин не проникает через гематоэнцефалический барьер, но проникает через плацентарный барьер.

В организме капреомицин не метаболизируется.

Выводится в основном почками (в течение 12 ч — 50–60 % дозы) путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде, в небольших количествах — с желчью. В течение 6 ч после введения 1 г препарата концентрация капреомицина в моче составляет 1,68 мг/мл в среднем объёме мочи — 228 мл.

Капреомицин не кумулирует при ежедневном введении в дозе 1 г в течение 30 дней при нормальной функции почек. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается и появляется тенденция к кумуляции.

На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН (ФЛАКОН) - BELCO PHARMA

Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН (ФЛАКОН) - BELCO PHARMA

Следующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН (ФЛАКОН) - BELCO PHARMA