КАПРЕОМИЦИН (АМПУЛЫ) уколы - Способ применения и дозы

Капреомицин для инъекций может применяться внутримышечно или внутривенно.

Перед началом терапии необходимо подтвердить наличие у пациента чувствительного к капреомицину штамма Mycobacterium tuberculosis.

Средняя доза капреомицина для пациентов с нормальной функцией почек составляет 1000 мг/сут, но не более 20 мг/кг/сут.

Пациентам с нарушениями функции почек следует уменьшить дозу в соответствии с клиренсом креатинина (КК).

Расчёт дозы для достижения средней равновесной концентрации капреомицина в сыворотке 10 мг/мл (исходя из клиренса креатинина): Клиренс креатинина (мл/мин) Клиренс капреомицина (л/кг/час-102) Период полувыведения (ч) Доза* (мг/кг) для следующих интервалов между введениями 24 ч 48 ч 72 ч 0 0,54 55,5 1,29 2,58 3,87 10 1,01 29,4 2,43 4,87 7,30 20 1,49 20,0 3,58 7,16 10,7 30 1,97 15,1 4,72 9,45 14,2 40 2,45 12,2 5,87 11,7 - 50 2,92 10,2 7,01 14,0 - 60 3,40 8,8 8,16 - - 80 4,35 6,8 10,4 - - 100 5,31 5,6 12,7** - - 110 5,78 5,2 13,9** - - *для пациентов со сниженной почечной функцией расчёт начальной поддерживающей дозы дается для факультативных доз капреомицина;

ожидается, что увеличение интервалов между дозами приведёт к повышению максимальной и снижению минимальной концентрации капреомицина в сыворотке по сравнению с более короткими интервалами.

**обычная доза для пациентов с нормальной функцией почек, составляющая 1000 мг/сут превышающая 20 мг/кг/сут, вводится в течение 60-120 дней, а затем вводится по 1000 мг 2 или 3 раза в неделю.

Вводят внутримышечно (глубоко) или внутривенно (капельно, путём инфузии длительностью 60 мин) 1 раз в сутки в течение 60-120 дней, далее по 1000 мг 2 или 3 раза в неделю в течение 12-24 месяцев в комбинации с другими противотуберкулёзными препаратами.

Для в/м введения содержимое флакона (500 мг, 750 мг, 1000 мг; 2000 мг) растворяют соответственно в 1 мл, 1,5 мл, 2 мл, 4 мл 0,9 % раствора натрия хлорида или воды для инъекций. Следует подождать 2-3 минуты до полного растворения содержимого. Вводят путём глубокой в/м инъекции, поскольку поверхностная инъекция может вызвать повышенную болезненность и развитие асептических абсцессов.

Для в/в капельного введения приготовленный таким же образом раствор капреомицина разбавляют 100 мл 0,9 % раствора натрия хлорида и вводят в течение 60 мин.

На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН (АМПУЛЫ)