КАПРЕОМИЦИН-ДЕКО (ПОРОШОК) - Фармакокинетика

Практически не всасывается в желудочно-кишечном тракте (менее 1 %). Максимальная концентрация в плазме крови после внутримышечного введения 1 г через 1–2 ч составляет 20–47 мг/л;

через 10 ч составляет 4 мг/л. После внутривенной 1 ч инфузии в дозе 1 г максимальная концентрация в плазме крови составляет 30–50 мг/л. AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация–время») при внутривенном и внутримышечном введении одинакова. Не проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), проникает через плацентарный барьер.

Не метаболизируется. Выводится в основном почками (в течение 12 ч — 50–60 % дозы) путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде, в небольших количествах — с желчью.

Не кумулирует при ежедневном введении в дозе 1 г при нормальной функции почек в течение 30 дней. При нарушении функции почек период полувыведения увеличивается и появляется тенденция к кумуляции.

На страницу препарата КАПРЕОМИЦИН-ДЕКО (ПОРОШОК)

Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН-ДЕКО (ПОРОШОК)

Следующий пункт описания препарата КАПРЕОМИЦИН-ДЕКО (ПОРОШОК)