КАПРЕМАБОЛ - Форма выпуска

Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения.

1,0 г активного вещества в стеклянные флаконы вместимостью 10 мл.

На каждый флакон наклеивают этикетку или самоклеющуюся этикетку, датчик радиоизлучения RFID-радиометка или без датчика.

Растворитель — «Вода для инъекций» в стеклянных ампулах объёмом 5 мл.

1. 1 флакон с препаратом и инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

2. 1 флакон с препаратом и 1 ампулу с растворителем упаковывают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную ячейковую упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку картонную.

3. 5 флаконов с препаратом упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную упаковку и инструкцию по применению вкладывают в пачку из картона.

4. 5 флаконов с препаратом в комплекте с 5 ампулами растворителя упаковывают в контурные ячейковые упаковки из поливинилхлоридной пленки и фольги алюминиевой лакированной или без фольги. Одну контурную ячейковую упаковку с препаратом, одну контурную ячейковую упаковку с растворителем и инструкцией по применению вкладывают в пачку из картона.

На страницу препарата КАПРЕМАБОЛ

Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕМАБОЛ

Следующий пункт описания препарата КАПРЕМАБОЛ