КАПРЕМАБОЛ - Фармакокинетика

Капреомицин практически не всасывается в желудочно- кишечном тракте (ЖКТ) (менее 1 %). Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (TCmax) — 1–2 ч после внутримышечного введения введения 1,0 г и её величина составляет 20–47 мг/л;

после 10 часов — 4 мг/л. После в/в 1 ч инфузии в дозе 1,0 г максимальная концентрация в плазме крови (Сmax) составляет 30–50 мг/л. Биодоступность при внутривенном и внутримышечном введении одинакова. Не проходит через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ), проникает через плацентарный барьер. Не метаболизируется. Выводится в основном почками (в течение 12 ч — 50–60 % дозы) путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде, в небольших количествах — с желчью.

Не кумулирует при ежедневном введении в дозе 1,0 г в течение 30 дней. При нарушении функции почек период полу выведения (T½) увеличивается и появляется тенденция к кумуляции.

На страницу препарата КАПРЕМАБОЛ

Предыдущий пункт описания препарата КАПРЕМАБОЛ

Следующий пункт описания препарата КАПРЕМАБОЛ