КАПОЦИН - Фармакокинетика
Практически не всасывается вжелудочно-кишечном тракте (менее 1 %). Время достижения Cmax в плазме — через 1–2 ч после в/м введения 1 г и величина Cmax составляет 20–47 мг/л;
после 10 ч — 4 мг/л. После в/в одночасовой инфузии в дозе 1 г Cmax составляет 30–50 мг/л. Значение площади под фармакокинетической кривой (AUC) при в/в и в/м введении одинаково. Не проходит через гематоэнцефалический барьер, проникает через плацентарный барьер.
Не метаболизируется. Выводится, в основном, почками (в течение 12 ч — 50–60 % дозы) путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде, в небольших количествах — с желчью.
Не кумулирует при нормальной функции почек. При нарушении функции почек период полувыведения (T½) увеличивается и появляется тенденция к кумуляции.
На страницу препарата КАПОЦИН
Предыдущий пункт описания препарата КАПОЦИН
Фармакологические свойстваСледующий пункт описания препарата КАПОЦИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.