КАПАСТАТ - Фармакологические свойства

Капреомицин для инъекций является полипептидным антибиотиком, выделенным из Streptomyces capreolus. Он представляет собой комплекс из 4-х микробиологически активных компонентов, которые были охарактеризованы частично;

полностью структура всех компонентов не установлена.

Фармакодинамика

Микробиология. Капреомицин обладает активностью против штаммов Mycobacterium tuberculosis, обнаруживаемых у людей.

Тесты на чувствительность. Чувствительность штаммов М. tuberculosis к капреомицину in vitro варьирует в зависимости от среды и применяемой методики. Обычно минимальная ингибирующая концентрация для М. tuberculosis бывает самой низкой в жидкой среде, не содержащей яичного белка (7Н10 или Dubos), и составляет от 1 до 5 мг/л при применении непрямого метода. Сопоставимые ингибирующие концентрации получают при применении агара 7Н10 в прямом тесте на чувствительность. При проведении непрямого теста на чувствительность на стандартных пробирках со скошенным агаром со средой 7Н10, чувствительные штаммы ингибируются концентрацией капреомицина от 10 до 25 мг/л. Среды, содержащие яичный белок, Lowenstein-Jensen или ATS, требуют для ингибирования чувствительных штаммов концентраций от 25 до 50 мг/л.

Перекрёстная устойчивость. Перекрёстная устойчивость часто наблюдается между капреомицином и виомицином. Возможна перекрёстная устойчивость различной степени между капреомицином и канамицином, неомицином. Перекрёстной устойчивости не наблюдалось между капреомицином и изониазидом, аминосалициловой кислотой, циклосерином, стрептомицином, этионамидом и этамбутолом.

На страницу препарата КАПАСТАТ

Предыдущий пункт описания препарата КАПАСТАТ

Следующий пункт описания препарата КАПАСТАТ