КАНСАМИН - Фармакокинетика
Хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Абсорбция после перорального приёма — 70–90 %. Практически не связывается с белками плазмы.
Время достижения максимальной концентрации — 3-4 ч. Пропорционально принятой дозе 0,25, 0,5 и 1 г максимальная концентрация (Сmах) составляет 6, 24 и 30 мкг/мл соответственно. После приёма 250 мг каждые 12 ч Сmах составляет 25–30 мкг/мл.
Хорошо проникает в жидкости и ткани организма, включая спинномозговую жидкость, грудное молоко, желчь, мокроту, лимфатическую ткань, лёгкие, асцитическую и синовиальную жидкости, плевральный выпот, проходит через плаценту. Частично (35 %) метаболизируется в печени. Период полувыведения (T½) при нормальной функции почек составляет около 10 ч. Выводится почками путём клубочковой фильтрации в неизменённом виде: 50 % через 12 ч, 65–70 % в пределах 24–72 ч, небольшие количества — кишечником. При хронической почечной недостаточности через 2–3 дня могут возникнуть явления кумуляции.
На страницу препарата КАНСАМИН
Предыдущий пункт описания препарата КАНСАМИН
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КАНСАМИН
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.