КАНЕСТЕН - инструкция по применению

Навигация по инструкции препарата

1. Регистрационный номер
2. Торговое наименование
3. Международное непатентованное наименование
4. Лекарственная форма
5. Состав
6. Описание
7. Фармакотерапевтическая группа
8. Код АТХ
9. Фармакодинамика
10. Фармакокинетика
11. Показания к применению
12. Противопоказания
13. С осторожностью
14. Применение при беременности и в период грудного вскармливания
15. Способ применения и дозы
16. Побочное действие
17. Передозировка
18. Взаимодействие с другими лекарственными средствами
19. Особые указания
20. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами
21. Форма выпуска
22. Хранение
23. Срок годности
24. Условия отпуска из аптек
25. Производитель

Регистрационный номер

ЛС-001910

Торговое наименование

Канестен

Международное непатентованное наименование

Клотримазол

Лекарственная форма

спрей для наружного применения

Состав

В100 мл спрея содержится:

Действующее вещество: клотримазол 1,00 г;

Вспомогательные вещества: изопропил миристат 2,50 г, макрогол 400 (Полиэтиленгликоль 400)5,00 г, изопропанол(2-пропанол) 72,10 г.

Описание

От бесцветного до слегка желтоватого цвета прозрачный раствор.

Фармакотерапевтическая группа

Противогрибковое средство

Код АТХ

D01AC01

Фармакодинамика

Клотримазол, активное вещество спрея Канестен, является производным имидазола и обладает широким спектром антимикотического действия. Механизм действия клотримазола связан с ингибированием синтеза эргостерина, что приводит к нарушению структуры и функций цитоплазматической мембраны грибов. Обладает фунгистатической или фунгицидной активностью в зависимости от концентрации в очаге инфекции.

Канестен активен в отношении дерматофитов, дрожжеподобных, плесневых грибов, а также возбудителя разноцветного лишая (Pityriasis vers.) и возбудителя эритразмы. Наряду с антимикотическим, Канестен обладает антимикробным действием в отношении Trichomonas vaginalis, грамположительных (стрептококки, стафилококки) и грамотрицательных микроорганизмов (Bacteroides, Gardnerella vaginalis).

In vitro в концентрациях 0,5 10 мкг/мл клотримазол подавляет размножение бактерий семейства Corynebacteria и грамположительных кокков (за исключением знтерококков) и оказывает трихомонацидное воздействие в концентрации 100 мкг/мл.

Первично резистентные штаммы чувствительных к клотримазолу грибов встречаются очень редко;

развитие вторичной резистентности наблюдается лишь в отдельных случаях и только в определённых терапевтических условиях.

Фармакокинетика

Клотримазол практически не всасывается через интактную и воспалённую кожу. Максимальная концентрация клотримазола в плазме крови ниже 0,001 мкг/мл, что подтверждает тот факт, что клотримазол при местном применении на кожу не приводит к значимым системным побочным эффектам.

Показания к применению

Грибковые заболевания кожи, вызванные дерматофитами, дрожжеподобными грибами, плесневыми грибами, а также возбудителями, чувствительными к клотримазолу:

микозы стоп, кистей, туловища, кожных складок;

отрубевидный лишай, эритразма.

Противопоказания

Гиперчувствительность к клотримазолу или другим компонентам препарата.

С осторожностью

Беременность и период лактации.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Хотя и не установлено, что в период беременности и лактации Канестен спрей оказывает негативное влияние на организм матери и плода, тем не менее, в первые 3 месяца беременности и в период лактации препарат может применяться только после консультации с врачом.

Способ применения и дозы

Применять наружно. Спрей Канестен распылять тонким слоем на поражённые участки кожи 2 раза в день.

Длительность терапии индивидуальна и зависит от тяжести и локализации заболевания. Для достижения полного выздоровления не следует прекращать лечение спреем сразу же после исчезновения острых симптомов воспаления или субъективных жалоб. Длительность терапии должна составлять в среднем около 4-х недель, по его завершении (при исчезновении клинических проявлений) целесообразно продолжить лечение ещё в течение 14 дней.

Дерматомикозы излечиваются, в основном, в течение 3–4 недель, разноцветный лишай — 1–3 недель. При грибковых заболеваниях кожи ног рекомендуется продолжать терапию около 2–3 недель после купирования симптомов заболевания. Перед смазыванием стопы моют тёплой водой с мылом, тщательно вытирают, особенно между пальцами.

Побочное действие

Организм в целом: аллергические реакции;

боль.

Кожные покровы: местные реакции (жжение, отёк, раздражение и шелушение кожи, парестезии, эритематозные высыпания, появления волдырей).

Передозировка

Применение спрея в повышенных дозах не вызывает каких-либо опасных для жизни реакций.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Амфотерицин B, нистатин, натамицин снижают эффективность клотримазола при одновременном их применении.

Особые указания

Необходимо избегать попадания на слизистую оболочку глаз. При появлении признаков гиперчувствительности или раздражения лечение прекращают. При отсутствии эффекта в течение 3 дней, следует подтвердить диагноз.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Не наблюдается.

Форма выпуска

Спрей для наружного применения 1%.

По 30 мл в непрозрачный полиэтиленовый флакон белого цвета, снабжённый помповым дозатором и защитным колпачком из пластика;

по 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в картонную пачку.

Хранение

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Производитель

TROPONWERKE, GmbH,

Германия

Ссылки на отдельные разделы инструкции препарата КАНЕСТЕН