КАЛИКСТА - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь миртазапин быстро всасывается (биодоступность около 50 %), достигая максимальной концентрации в плазме крови приблизительно через 2 ч. Приём пищи не оказывает влияния на фармакокинетику миртазапина.

Распределение

Около 85 % миртазапина связывается с белками плазмы.

Метаболизм

Миртазапин активно метаболизируется и выводится почками и с желчью в течение нескольких дней. Основными путями его метаболизма в организме являются деметилирование и окисление с последующей конъюгацией. Изоферменты цитохрома P450 (CYP2D6 и CYP1A2) участвуют в образовании 8-гидрокси-метаболита миртазапина, в то время как изофермент CYP3A4, предположительно, определяет образование N-деметилированных и N-окислённых метаболитов. Деметилмиртазапин фармакологически активен.

Выведение

Средний период полувыведения (T½) составляет от 20 до 40 ч (редко до 65 ч). Более короткий период полувыведения наблюдается у молодых пациентов. Равновесная концентрация в плазме крови достигается через 3–4 дня, и в дальнейшем она не меняется.

Линейный/нелинейный характер фармакокинетики

В рекомендуемом диапазоне доз фармакокинетические показатели миртазапина имеют линейную зависимость от введённой дозы препарата.

Особые группы пациентов

Клиренс миртазапина снижается у пациентов с нарушением функции почек или печени.

На страницу препарата КАЛИКСТА

Предыдущий пункт описания препарата КАЛИКСТА

Следующий пункт описания препарата КАЛИКСТА