КАЛЧЕК - Фармакокинетика

После приёма внутрь амлодипин медленно абсорбируется (около 90 %) из желудочно-кишечного тракта. Абсолютная биодоступность составляет 64–80 %, максимальная концентрация в сыворотке крови наблюдается через 6–9 часов. Равновесные концентрации достигаются после 7–8 дней терапии препаратом. Приём пищи не влияет на абсорбцию амлодипина. Средний объём распределения составляет 21 л/кг массы тела, что указывает на то, что большая часть препарата находиться в тканях, а относительно меньшая — в крови. Большая часть препарата, находящегося в крови (97 %), связывается с белками плазмы крови. Амлодипин метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

После однократного приёма внутрь период полувыведения (T½) составляет в среднем 35 часов. Около 60 % принятой внутрь дозы выводится почками преимущественно в виде метаболитов, 10 % — в неизменённом виде, а 20–25 % — с желчью через кишечник.

У пациентов с артериальной гипертензией T½) — 48 часов, у пожилых пациентов (старше 65 лет) выведение амлодипина замедлено (T½) — 65 ч) по сравнению с молодыми пациентами, однако эта граница не имеет клинического значения.

У пациентов с печёночной недостаточностью предполагается удлинение T½), и при длительном назначении кумуляция препарата в организме будет выше (T½) до 60 ч).

Почечная недостаточность не оказывает существенного влияния на кинетику амлодипина. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. При гемодиализе не удаляется.

На страницу препарата КАЛЧЕК

Предыдущий пункт описания препарата КАЛЧЕК

Следующий пункт описания препарата КАЛЧЕК