КАЛЬЦИГАРД РЕТАРД - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая (более 92–98 %). Биодоступность — 40–60 %. Приём пищи повышает биодоступность. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень.

Проникает через гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком.

Проникает через гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком.

Полностью метаболизируется в печени. В метаболизме препарата участвуют изоферменты СУР3A4, СУР3A5 и СУР3A7. Период полувыведения (T½) составляет 3,8–16,9 ч. У пациентов с печёночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается T½.

Кумулятивный эффект отсутствует. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику. При длительном приме развивается толерантность к действию препарата. Плазмаферез может усиливать элиминацию.

На страницу препарата КАЛЬЦИГАРД РЕТАРД

Предыдущий пункт описания препарата КАЛЬЦИГАРД РЕТАРД
Фармакодинамика
Следующий пункт описания препарата КАЛЬЦИГАРД РЕТАРД
Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.