КАЛЬЦИГАРД РЕТАРД - Фармакокинетика
Абсорбция — высокая (более 92–98 %). Биодоступность — 40–60 %. Приём пищи повышает биодоступность. Обладает эффектом «первого прохождения» через печень.
Проникает через гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком.
Проникает через гематоэнцефалический барьер, выделяется с грудным молоком.
Полностью метаболизируется в печени. В метаболизме препарата участвуют изоферменты СУР3A4, СУР3A5 и СУР3A7. Период полувыведения (T½) составляет 3,8–16,9 ч. У пациентов с печёночной недостаточностью снижается общий клиренс и увеличивается T½.
Кумулятивный эффект отсутствует. Хроническая почечная недостаточность, гемодиализ и перитонеальный диализ не влияют на фармакокинетику. При длительном приме развивается толерантность к действию препарата. Плазмаферез может усиливать элиминацию.
На страницу препарата КАЛЬЦИГАРД РЕТАРД
Предыдущий пункт описания препарата КАЛЬЦИГАРД РЕТАРД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата КАЛЬЦИГАРД РЕТАРД
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.