КАФФЕТИН - Фармакокинетика

Парацетамол. Абсорбция — высокая, максимальные концентрации в плазме достигаются через 0,5-2 часа после приёма. Связь с белками плазмы — 15 %. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Метаболизируется в печени по трем основным путям: конъюгация с глюкуронидами, конъюгация с сульфатами, окисление микросомальными ферментами печени. В последнем случае образуются токсичные промежуточные метаболиты, которые впоследствии конъюгируют с глутатионом. При дефиците глутатиона эти метаболиты могут вызывать повреждение и некроз

гепатоцитов. Период полувыведения — 1 — 4 ч. Выводится почками в виде метаболитов, преимущественно конъюгатов.

Пропифеназон. Быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальные концентрации в плазме достигаются примерно через 0,5 — 0,6 часа после приёма. Метаболизируется в печени и выводится с мочой и желчью в виде метаболитов. Период полувыведения составляет 2,1 — 2,4 часа.

Кодеин. После приёма внутрь быстро всасывается. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 2-4 ч. Связь с белками плазмы составляет 30 %. Метаболизируется в печени до активных метаболитов. Выводится почками и с желчью. Период полувыведения — 2,5 — 4 ч.

Кофеин. При приёме внутрь абсорбция — хорошая, происходит на всем протяжении кишечника. Максимальные концентрации в плазме крови достигаются через 50- 75 мин после приёма внутрь. Быстро распределяется во всех органах и тканях организма;

легко проникает через гематоэнцефалический барьер и плаценту. Связь с белками крови (альбуминами) — 25 — 36 %. Метаболизму в печени подвергается более 90 %. Период полувыведения — 3,9-5,3 ч. Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками.

На страницу препарата КАФФЕТИН

Предыдущий пункт описания препарата КАФФЕТИН

Следующий пункт описания препарата КАФФЕТИН