КАФФЕТИН КОЛДМАКС - Фармакокинетика

Всасывание. Всасывание парацетамола происходит быстро и практически полностью преимущественно в тонком кишечнике. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 0,5-1,5 часа после приёма внутрь. Фенилэфрин плохо всасывается из желудочно-кишечного тракта.

Распределение. Парацетамол равномерно распределяется в большинстве тканей организма. Предполагаемый объём распределения составляет 0,95 л/кг.

Фенилэфрин характеризуется низкой биодоступностью при пероральном приёме в результате метаболизма «первого прохождения».

Метаболизм. Парацетамол метаболизируегся и печени с образованием глюкуронида и сульфатных конъюгатов. Около 10 % введенного парацетамола превращается в реактивный метаболит, ацетамидохинон, который быстро конъюгирует с глутатионом. При приёме больших доз парацетамола запасы печеночного глутатиона исчерпываются, в результате чего ацетамидохинон интенсивно накапливается в печени, вызывая некроз печени.

Фенилэфрин метаболизируегся в печени под действием моноаминоксндазы (МАО).

Выведение. Период полувыведения парацетамола при использовании в терапевтических дозах составляет 1,5-2,5 часа. Выводится с мочой в виде глюкуронидов и сульфатных соединений.

Средний период полувыведения фенилэфрина из плазмы составляет 2-3 часа. Фенилэфрин выводится с мочой в виде конъюгата серной кислоты.

На страницу препарата КАФФЕТИН КОЛДМАКС

Предыдущий пункт описания препарата КАФФЕТИН КОЛДМАКС

Следующий пункт описания препарата КАФФЕТИН КОЛДМАКС