ИЗОНИАЗИД - ФАРМАСИНТЕЗ - Фармакокинетика

Абсорбция — высокая (приём во время еды снижает всасывание). Время достижения максимальной концентрации 2 ч.

Максимальная концентрация после приёме внутрь однократной дозы 300 мг — 3–7 мкг/мл. Связь с белками незначительная — до 10 %. Хорошо распределяется по всему организму, проникая во все ткани и жидкости, включая цереброспинальную, плевральную, асцитическую;

высокие концентрации создаются в лёгочной ткани, почках, печени, мышцах, слюне и мокроте.

Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Период полувыведения 3 ч (внутрь 600 мг) и 5,1 ч (900 мг). При повторных назначениях период полувыведения укорачивается до 2–3 ч. Метаболизируется в печени путём ацетилирования до неактивных продуктов. Выводится в основном почками: в течение 24 ч выводится 75–95 % препарата, в основном в форме неактивных метаболитов. Небольшие количества выводятся через кишечник.

Препарат удаляется из крови во время гемодиализа; 5 ч гемодиализ позволяет удалить из крови до 73 % препарата.

На страницу препарата ИЗОНИАЗИД - ФАРМАСИНТЕЗ

Предыдущий пункт описания препарата ИЗОНИАЗИД - ФАРМАСИНТЕЗ

Следующий пункт описания препарата ИЗОНИАЗИД - ФАРМАСИНТЕЗ