ИТОПРА - Фармакокинетика

Всасывание

Итоприда гидрохлорид быстро и хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Относительная биодоступность — 60 %. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) — 0,28 мкг/мл. Период достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) — 0,5-0,75 часа после приёма 50 мг препарата. При повторном приёме по 50-200 мг 3 раза в сутки в течение 7 дней фармакокинетика имеет линейный характер, кумуляция препарата минимальна.

Связь с белками составляет 96 % (в основном с альбумином);

с альфа1-кислым гликопротеином — менее 15 %.

Распределение

Итоприда гидрохлорид распределяется в почках, тонком кишечнике, печени, надпочечниках, желудке. Объём распределения (Vd) — 6,1 л/кг.

В терапевтических дозах итоприда гидрохлорид незначительно проникает в головной и спинной мозг, а также в грудное молоко.

Метаболизм и выведение

Препарат метаболизируется в печени под действием флавин-зависимой монооксигеназы. Идентифицированы 3 метаболита, лишь один из них проявляет незначительную активность (2-3 % от активности итоприда гидрохлорида), что не имеет фармакологического значения.

Итоприда гидрохлорид и его метаболиты выводятся в основном почками. Период полувыведения (T½) — составляет 6 часов, у больных с триметиламинурией Т1/2 увеличивается.

На страницу препарата ИТОПРА

Предыдущий пункт описания препарата ИТОПРА

Следующий пункт описания препарата ИТОПРА