ИРУМЕД - Фармакокинетика
После приёма препарата внутрь около 25 % лизииоприла всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Абсорбция составляет в среднем 30 %, биодоступность — 29%. После приёма внутрь максимальная концентрация лизииоприла в плазме крови достигается через 6-8 часов.
Слабо связывается с белками плазмы крови.
Метаболизм. Лизиноприл не биотрансформируется в организме.
Период полувыведения — 12 часов.
Лизиноприл слабо проникает через гематоэнцефалический барьер.
На страницу препарата ИРУМЕД
Предыдущий пункт описания препарата ИРУМЕД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ИРУМЕД
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.