ИРИНОТЕКАН-ТЕВА - Фармакокинетика

Фармакокинетический профиль иринотекана не зависит от дозы. Распределение препарата в плазме двух- или трёхфазное. Объём распределения — 157 л/м2. Максимальная плазменная концентрация (Сmах) иринотекана и SN-38 достигается к концу внутривенной инфузии в рекомендованной дозе 350 мг/м2 и составляет 7,7 мкг/мл и 56 нг/мл соответственно, а площадь под кривой «концентрация–время» (AUC) — 34 мкг/ч/мл и 451 нг/ч/мл. В плазме крови иринотекан находится в основном в неизменённом виде.

Препарат метаболизируется в печени двумя путями: под действием фермента карбоксилэстеразы до активного метаболита SN-38 с последующим глюкуронированием и под действием изофермента CYP3A4 с образованием производных аминопентановой кислоты и аминов. Значимой цитотоксической активностью обладает только SN-38. Связь с белками плазмы крови для иринотекана составляет приблизительно 65 %, для его активного метаболита SN-38 — 95 %.

Средний период полувыведения препарата в первую фазу составляет 12 мин, во вторую фазу — 2,5 ч и в последней фазе — 14,2 ч. Среднее значение плазменного клиренса — 15 л/ч/м2. Выводится почками в неизменённом виде (в среднем 19,9 %) и в виде метаболита SN-38 (0,25 %). С желчью выводится около 30 % препарата как в неизменённом виде, так и в виде метаболита SN-38 глюкуронида. Фторурацил и кальция фолинат не влияют на фармакокинетику иринотекана.

Выведение иринотекана снижено примерно на 40 % у пациентов с концентрацией билирубина, превышающей верхнюю границу нормы в 1,5-3 раза.

На страницу препарата ИРИНОТЕКАН-ТЕВА

Предыдущий пункт описания препарата ИРИНОТЕКАН-ТЕВА

Следующий пункт описания препарата ИРИНОТЕКАН-ТЕВА