ИПРОЖИН - Фармакокинетика

Абсорбция и распределение

После приёма внутрь хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 1-3 ч. После приёма 200 мг концентрация прогестерона в плазме крови увеличивается с 0.13 нг/мл до 4.25 нг/мл через 1 ч и составляет 11.75 нг/мл через 2 ч. 8.37 нг/мл — через 3 ч, 2 нг/мл — через 6 ч. 1.64 нг/мл — через 8 ч.

При интравагинальном применении быстро всасывается, высокая концентрация прогестерона в плазме крови наблюдается через 1 ч. TCmax — 2-6 ч. При введении 100 мг 2 раза в сутки средняя концентрация в плазме крови — 9.7 мг/мл в течение 24 ч. При введении более 200 мг концентрация прогестерона соответствует 1 триместру беременности. Связь с белками плазмы — 90 %.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени с участием ферментной системы CYP2C19. Основные метаболиты — 20-альфа-гидрокси-дельта-4-альфа-прегнанолон и 5-альфа-дигидропрогестерон. Выводится почками — 50-60%.

На страницу препарата ИПРОЖИН

Предыдущий пункт описания препарата ИПРОЖИН

Следующий пункт описания препарата ИПРОЖИН