ИПРЕС ЛОНГ - Фармакокинетика
Всасывание
Индапамид после приёма внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте.
Прием пищи несколько замедляет скорость всасывания препарата, но при этом не влияет на количество всосавшегося вещества. После приёма однократной дозы или многократных доз препарата максимальная концентрация в плазме крови достигается через 8 часов.
Распределение
Около 79 % препарата связывается с белками плазмы крови.
Метаболизм
Индапамид метаболизируется в печени до неактивных метаболитов, только около 5-8 % от принятой дозы препарата выводится с мочой в неизменённом виде.
Выведение
Препарат выводится из организма почками (70 %) и через кишечник (22 %) в виде неактивных метаболитов. Период полувыведения индапамида составляет в среднем 16 часов. Равновесная концентрация достигается через 4 дня регулярного приёма препарата.
Повторный прием Ипреса Лонг не приводит к накоплению индапамида в организме.
У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры препарата не изменяются.
На страницу препарата ИПРЕС ЛОНГ
Предыдущий пункт описания препарата ИПРЕС ЛОНГ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ИПРЕС ЛОНГ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.