ИПРАМОЛ СТЕРИ-НЕБ - Фармакокинетика
Ипратропия бромид быстро абсорбируется после ингаляции, однако системная биодоступность составляет менее 10 % принимаемой дозы. Связь с белками плазмы (преимущественно с альбумином и гликопротеином) — 9 %. 46% препарата выводится почками. Период полувыведения (T½) составляет около 1,6 часа после внутривенного введения. Ипратропия бромид не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Сальбутамол быстро и полностью абсорбируется после ингаляции. Максимальная концентрация сальбутамола в плазме крови наблюдается через 3 часа. Связь с белками плазмы — 10 %. Подвергается пресистемному метаболизму в печени и кишечной стенке. Период полувыведения (T½) составляет 3-7 часов. Выводится почками, преимущественно в неизменённом виде (30 % дозы в течение 24 часов) и в виде неактивного фенолсульфатного метаболита в течение 72 часов и с желчью. Сальбутамол проникает через гематоэнцефалический барьер, создавая концентрации, равные примерно 5 % концентрации в плазме крови.
На страницу препарата ИПРАМОЛ СТЕРИ-НЕБ
Предыдущий пункт описания препарата ИПРАМОЛ СТЕРИ-НЕБ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ИПРАМОЛ СТЕРИ-НЕБ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.