ИПИГРИКС (АМПУЛЫ) уколы - Фармакокинетика

Абсорбция

После применения внутрь ипидакрин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме после подкожного или внутримышечного иве пения достигается в течение 25-30 минут. Около 40-55 % активного вещества связывается с протеинами плазмы. Терапевтический эффект проявляется через 15- 20 минут после парентерального введения. Продолжительность действия препарата составляет 3-5 часов.

Распределение

Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер. Ипидакрин быстро поступает в ткани, в равновесном состоянии в плазме находят только 2 % препарата.

Meтаболизм и выведение

Препарат метаболизируется в печени. Выведение ипидакрина осуществляется ренально и экстраренально (через желудочно-кишечный тракт), преобладает выведение с мочой. Период полувыведения ипидакрина составляет 40 мин. После парентерального введения 34,8 % от применённой дозы ипидакрина выводится в неизменённом виде с мочой. Это свидетельствует о быстром метаболизме препарата в организме.

На страницу препарата ИПИГРИКС (АМПУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ИПИГРИКС (АМПУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ИПИГРИКС (АМПУЛЫ)