ИОНИК - Фармакокинетика
Всасывание
Биодоступность индапамида — 93 %. Максимальной концентрации в плазме крови индапамид достигает через 1-2 часа после приёма внутрь однократной дозы 2,5 мг.
Распределение
Около 75 % препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения индапамида (T½) составляет 14-24 часа (в среднем 18 часов).
При регулярном приёме препарата равновесная концентрация индапамида в плазме крови увеличивается (по сравнению с однократным приёмом). Вместе с тем достигнутое равновесное состояние сохраняется в течение длительного периода времени, свидетельствуя о том, что повторный прием препарата не сопровождается накоплением индапамида в организме.
Метаболизм и выделение
Индапамид метаболизируется в печени и выводится в виде неактивных метаболитов в основном почками (60-80 % от введенной дозы). Не более 5 % индапамида выводится из организма почками в неизменённом виде.
У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические параметры индапамида не изменяются.
На страницу препарата ИОНИК
Предыдущий пункт описания препарата ИОНИК
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ИОНИК
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.