ИНТРАТАКСИМ - Фармакокинетика

После однократного внутривенного (в/в) введения в дозах 1 и 2 г время достижения максимальной концентрации (TCmax) — 30 мин, максимальная концентрация (Cmax) составляет 101,7 и 214 мкг/мл соответственно. После внутримышечного (в/м) введения в дозе 1 г TCmax — 0,5 ч и Cmax составляет 21 мкг/мл соответственно. Связь с белками плазмы — 30-50 %. Биодоступность — 90-95 %.

Создаёт терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, костная ткань, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (спинномозговая, синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча) организма. Проникает через гематоэнцефалический барьер. Объём распределения — 0,25-0,39 л/кг.

Период полувыведения (T½) -1 ч при в/в введении и 1-1,5 ч — при в/м введении. Выводится почками — 20-36 % в неизменённом виде, остальное количество — в виде метаболитов (15-25 % — в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20-25 % — в виде двух неактивных метаболитов — М2 и М3).

Бактерицидная концентрация в крови сохраняется более 12 часов.

При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста T½ увеличивается в 2 раза. T½ у новорожденных — 0,75-1,5 ч, у недоношенных детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4,6 ч; у детей с массой тела более 1500 г — 3,4 ч. При повторных в/в введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Проникает в грудное молоко.

На страницу препарата ИНТРАТАКСИМ

Предыдущий пункт описания препарата ИНТРАТАКСИМ

Следующий пункт описания препарата ИНТРАТАКСИМ