ИНХИБЕЙС - Фармакокинетика

Цилазаприл хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи непосредственно перед приёмом препарата несколько задерживает и уменьшает всасывание, что, однако, не имеет терапевтического значения. Метаболизируется с образованием активного метаболита — цилазаприлата. После приёма цилазаприла внутрь биодоступность цилазаприлата составляет около 60 %. Максимальные концентрации цилазаприла и его активного метаболита цилазаприлата в плазме крови достигаются в пределах 2 часов после приёма и прямо пропорциональны дозе.

Цилазаприлат выводится в неизменённом виде через почки;

период его полувыведения при приёме внутрь 1 раз в сутки составляет 9 часов. У больных с почечной недостаточностью концентрация цилазаприлата в плазме крови выше, чем у больных с нормальной функцией почек. У больных с терминальной стадией почечной недостаточности элиминация отсутствует, однако посредством гемодиализа можно снизить концентрации как цилазаприла, так и цилазаприлата.

У больных пожилого возраста концентрация цилазаприлата в плазме крови может быть на 40 % выше, а клиренс — на 20 % ниже, чем у молодых пациентов.

У больных с циррозом печени наблюдается повышение плазменных концентраций и снижение плазменного и почечного клиренса, что более выражено по отношению к цилазаприлу, чем к его активному метаболиту цилазаприлату.

У больных с хронической сердечной недостаточностью клиренс цилазаприлата коррелирует с клиренсом креатинина (КК). Таким образом, коррекция режима дозирования у пациентов с хронической сердечной недостаточностью проводится в зависимости от КК (см. раздел «Способ применения и дозы»).

На страницу препарата ИНХИБЕЙС

Предыдущий пункт описания препарата ИНХИБЕЙС

Следующий пункт описания препарата ИНХИБЕЙС