ИНГАВИРИН (СИРОП) - Фармакокинетика

Всасывание и распределение

В эксперименте с использованием радиоактивной метки установлено: действующее вещество быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта, распределяясь по внутренним органам. В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приёме препарата в дозе 90 мг максимальная концентрация (Cmax) составила 441,45 ± 252,99 нг/мл;

время её достижения (Tmax) — 1,30 ± 0,41 часа.

В доклинических исследованиях было установлено, что при курсовом приёме препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата тождественны: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения через 0,5–1 час после приёма и затем медленное снижение к 24 часам. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой «концентрация-время») почек, печени и лёгких незначительно превышают AUC крови. Величины AUC для селезёнки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови.

Метаболизм

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизменённом виде.

Выведение

В исследовании у здоровых добровольцев при однократном приёме препарата в дозе 90 мг период полувыведения (T½) составил 1,82 ± 0,23 часа. В доклинических исследованиях было установлено, что основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % принятой дозы: 34,8 % выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.

На страницу препарата ИНГАВИРИН (СИРОП)

Предыдущий пункт описания препарата ИНГАВИРИН (СИРОП)

Следующий пункт описания препарата ИНГАВИРИН (СИРОП)