ИНГАВИРИН (КАПСУЛЫ) - Фармакокинетика

Всасывание и распределение В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.

В эксперименте с использованием радиоактивной метки, было установлено: препарат быстро поступает в кровь из желудочно-кишечного тракта. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в крови, плазме крови и большинства органов достигаются через 30 минут после введения препарата. Величины AUC (площадь под фармакокинетической кривой концентрация — время) почек, печени и лёгких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 ч.

При 5-ти дневном курсе перорального приёма препарата один раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 часам.

Метаболизм.

Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизменённом виде.

Выведение.

Основной процесс выведения происходит в течение 24 часов. За этот период выводится 80 % введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 часов и 45,2 % во временном интервале от 5 до 24 часов. Из них 77 % выводится через кишечник и 23 % — через почки.

На страницу препарата ИНГАВИРИН (КАПСУЛЫ)

Предыдущий пункт описания препарата ИНГАВИРИН (КАПСУЛЫ)

Следующий пункт описания препарата ИНГАВИРИН (КАПСУЛЫ)