ИНФЛИКСИМАБ - Фармакокинетика

Однократное внутривенное инфузионное введение инфликсимаба в дозах 1, 3, 5, 10 или 20 мг/кг сопровождалось дозопропорциональным увеличением максимальной сывороточной концентрации (Сmах) и площади под кривой «концентрация–время» (AUC). Объём распределения в равновесном состоянии (медиана 3,0-4,1 л) не зависел от дозы и свидетельствовал о циркуляции инфликсимаба преимущественно в сосудистом русле. Фармакокинетика не зависела от времени.

Пути выведения инфликсимаба не определены. Неизменённый инфликсимаб в моче не выявлялся.

У пациентов с ревматоидным артритом клиренс и объём распределения не менялись в зависимости от возраста или массы тела.

Фармакокинетика инфликсимаба у пожилых пациентов не изучалась.

Исследования у пациентов с заболеваниями печени или почек не проводились.

После однократного введения доз 3, 5 или 10 мг/кг медиана Сmах составляла 77, 118 и 277 мкг/мл соответственно. Медиана терминального периода полувыведения составляла от 8 до 9,5 дней. Инфликсимаб определялся в сыворотке крови в течение по крайней мере 8 недель у большинства пациентов с болезнью Крона (после однократного введения рекомендуемой дозы 5 мг/кг) или ревматоидным артритом (при поддерживающей терапии по 3 мг/кг каждые 8 недель).

Повторное применение инфликсимаба (5 мг/кг на 0-й, 2-й и 6-й неделях у пациентов со свищевой формой болезни Крона, а также 3 или 10 мг/кг каждые 4 или 8 недель у пациентов с ревматоидным артритом) сопровождалось небольшим накоплением инфликсимаба в сыворотке крови после введения второй дозы. В дальнейшем клинически значимого накопления не наблюдалось.

У большинства пациентов со свищевой формой болезни Крона инфликсимаб определялся в сыворотке крови в течение 12 недель (в пределах от 4 до 28 недель) после введения в указанном режиме.

Дети

Популяционный анализ фармакокинетических данных пациентов с язвенным колитом (n = 60), болезнью Крона (n = 120), ювенильным ревматоидным артритом (n = 117) и болезнью Кавасаки (n = 16) в возрасте от 2 месяцев до 17 лет показал, что воздействие инфликсимаба зависит от массы тела нелинейно.

При приёме 5 мг/кг инфликсимаба каждые 8 недель предполагаемая медиана воздействия в равновесном состоянии (площадь под кривой «концентрация–время» (AUCss)) у пациентов в возрасте от 6 до 17 лет была примерно на 20 % меньше, чем предполагаемая медиана воздействия в равновесном состоянии у взрослых.

Предполагается, что медиана AUCss у пациентов в возрасте старше 2 и младше 6 лет на 40 % ниже, чем у взрослых пациентов, хотя количество пациентов, данные которых подтверждают это предположение, ограничено.

На страницу препарата ИНФЛИКСИМАБ

Предыдущий пункт описания препарата ИНФЛИКСИМАБ

Следующий пункт описания препарата ИНФЛИКСИМАБ