ИНФИБЕТА - Фармакокинетика

После подкожного введения интерфероном бета-lb в рекомендуемой дозе 0,25 мг сывороточные концентрации интерферона бета-lb низкие или вообще не определяются. В связи с этим сведений о фармакокинетике интерфероном бета-lb у больных рассеянным склерозом, получающих препарат в рекомендуемой дозе, нет. После подкожного введения. 0,5 мг препарата максимальная концентрация интерферона бета-lb в плазме достигается через 1-8 ч после инъекции и составляет около 40 МЕ/мл. Абсолютная биодоступность интерферона бета-lb при подкожном введении — около 50 %. При внутривенном введений препарата клиренс и период полувыведения интерферона бета-lb из сыворотки составляют в среднем 30 мл/мин/кг и 5 ч соответственно. Введение препарата через день не приводит к повышению концентрации интерферона бета-lb в плазме крови, а его фармакокинетика в течение курса терапии не меняется.

При подкожном введении препарата в дозе 0,25 мг через день содержание маркеров биологического ответа (неоптерин, β2-микроглобулин и иммуносупрессивный цитокин, интерлейкин-10) значительно повышается по сравнению с исходными показателями через 6-12 ч после введения первой дозы препарата. Концентрация этих веществ достигала максимальной через 40-124 ч и оставалась повышенной на протяжении 7-дневного (168 ч) периода исследования.

На страницу препарата ИНФИБЕТА

Предыдущий пункт описания препарата ИНФИБЕТА

Следующий пункт описания препарата ИНФИБЕТА