ИНФАНРИКС ГЕКСА - Фармакодинамика

Иммуногенность

Иммуногенность вакцины Инфанрикс Гекса оценивали в клинических исследованиях у детей в возрасте от 6 недель жизни с применением двудозовых и трёхдозовых схем первичной вакцинации с последующей ревакцинацией. Обобщённые результаты клинических исследований представлены в таблицах.

При применении трёхдозовой схемы первичной вакцинации защитный уровень антител к каждому из вакцинных антигенов был определён у не менее 95,7 % вакцинированных детей. После ревакцинации защитный уровень антител к каждому из вакцинных антигенов был определён у не менее 98,4 % вакцинированных детей.

Через 1 месяц после завершения трёхдозового первичного курса вакцинации с последующей ревакцинацией защитные титры составили:

Антитела (защитный титр)

3 дозы

4 дозы (ревакцинация на втором году жизни после трёхдозовой первичной вакцинации)

2-3-4 месяца

N=196

(2 исследования)

2-4-6 месяцев

N = 1693 (6 исследований)

3-4-5 месяцев

N=1055 (6 исследований)

N = 2009 (12 исследований)

%

%

%

%

к дифтерийному анатоксину

(0,1 МЕ/мл)

100,0

99,8

99,7

99,9

к столбнячному анатоксину

(0,1 МЕ/мл)

100,0

100,0

100,0

99,9

к коклюшному анатоксину

(5 ИФА Е/мл)

100,0

100,0

99,8

99,9

к гемагглютинину филаментозному

(5 ИФА Е/мл)

100,0

100,0

100,0

99,9

к пертактину

(5 ИФА Е/мл)

100,0

100,0

99,7

99,5

к поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg)

(10 мМЕ/мл)

99,5

98,9

98,0

98,4

к вирусу полиомиелита 1 типа

(разведение 1: 8)

100,0

99,9

99,7

99,9

к вирусу полиомиелита 2 типа

(разведение 1: 8)

97,8

99,3

98,9

99,9

к вирусу полиомиелита 3 типа

(разведение 1: 8)

100.0

99,7

99,7

99,9

к капсульному полисахариду Haemophilus influenzae тип b

(0,15 мкг/мл)

96,4

96,6

96,8

99,7

N — количество вакцинированных;

* в подгруппе детей, не получивших вакцину для профилактики гепатита В при рождении, защитный титр (≥10 мМЕ/мл) определялся в 77,7 %.

После завершения вакцинации с применением двудозовой схемы первичной вакцинации с последующей ревакцинацией вакциной Инфанрикс Гекса защитный уровень антител к каждому из вакцинных антигенов был определён у не менее 97,9 % вакцинированных.

Через 1 месяц после завершения двудозового первичного курса вакцинации с последующей ревакцинацией защитные титры составили:

Антитела (защитный титр)

2 дозы и ревакцинация

(2-4-12 месяцев)

N = 196

(1 исследование)

2 дозы и ревакцинация

(3-5-11 месяцев)

N = 352

(3 исследования)

%

%

к дифтерийному анатоксину

(0,1 МЕ/мл)

100,0

100,0

к столбнячному анатоксину

(0,1 МЕ/мл)

100,0

100,0

к коклюшному анатоксину

(5 ИФА Е/мл)

99,5

100,0

к гемагглютинину филаментозному

(5 ИФА Е/мл)

100,0

100,0

к пертактину

(5 ИФА Е/мл)

100,0

99,2

к поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg)

(10 мМЕ/мл)

99,8

98,9

к вирусу полиомиелита 1 типа

(разведение 1: 8)

98,4

99,8

к вирусу полиомиелита 2 типа

(разведение 1: 8)

98,4

99,4

к вирусу полиомиелита 3 типа

(разведение 1: 8)

97,9

99,2

к капсульному полисахариду Haemophilus influenzae тип b

(0,15 мкг/мл)

100,0

99,6

N — количество вакцинированных.

В отношении дифтерии, столбняка, полиомиелита, вирусного гепатита В и гемофильной инфекции определены серологические корреляты защиты. В отношении коклюша серологический коррелят защиты отсутствует.

Поскольку иммунный ответ на антигены коклюша в вакцине Инфанрикс Гекса эквивалентен таковому на антигены коклюша в вакцине Инфанрикс, ожидается, что защитная эффективность двух вакцин будет схожей.

Защитная эффективность в отношении коклюша

Защитная эффективность вакцины Инфанрикс в отношении коклюша составляет от 84 % до 88,7%, что подтверждено результатами клинических исследований, проведенных в Италии (2-4-6 месяцев) и Германии (3-4-5 месяцев). В Италии после завершения схемы первичной вакцинации против коклюша, без проведения ревакцинации, защитная эффективность сохранялась в течение 60 месяцев у одной и той же группы лиц.

Иммуногенность у недоношенных детей

Иммуногенность вакцины Инфанрикс Гекса оценивали в клинических исследованиях после завершения курса трёхдозовой первичной вакцинации (2-4-6 месяцев) у приблизительно 300 недоношенных детей (рожденных с 24 по 36 недели). Иммуногенность вакцины после проведения ревакцинации в возрасте от 18 до 24 месяцев оценивали у приблизительно 200 недоношенных детей.

Через 1 месяц после завершения курса первичной вакцинации у не менее 98,7 % вакцинированных был достигнут уровень серопротекции против дифтерии, столбняка и вируса полиомиелита 1 и 2 типов;

защитный уровень антител к антигену вирусного гепатита В, к капсульному полисахариду Haemophilus influenzae тип b, вирусу полиомиелита 3 типа был определён у не менее 90,9 % вакцинированных;

все вакцинированные были серопозитивны к филаментозному гемагглюгинину и пертактину, 94,9 % вакцинированных были серопозитивны в отношении антител к коклюшному анатоксину.

Через 1 месяц после ревакцинации у не менее 98,4 % вакцинированных был определён защитный уровень антител к каждому из вакцинных антигенов, кроме коклюшного анатоксина (у не менее 96,8 %) и антигена вируса гепатита В (у не менее 88,7 %). Ответ на введение ревакцинирующей дозы с точки зрения повышения концентрации антител (в 15-235 раз) свидетельствует об адекватности первичной вакцинации в отношении всех антигенов, входящих в состав вакцины Инфанрикс Гекса.

В исследовании, приблизительно через 2,5-3 года после проведения ревакцинации, у 85,3 % вакцинированных сохранялся уровень серопротекции против вируса гепатита В и у не менее чем 95,7 % -против вируса полиомиелита 1, 2, 3 типов и капсульного полисахарида Haemophilus influenzae тип b.

Длительность иммунного ответа

Длительность иммунного ответа после завершения трёхдозового курса первичной вакцинации с последующей ревакцинацей вакциной Инфанрикс Гекса оценивали у детей в возрасте 4-8 лет. Иммунная защита против вируса полиомиелита 1, 2, 3 типов и капсульного полисахарида Haemophilus influenzae тип b наблюдалась у не менее 91,0 % детей, против дифтерии и столбняка — у не менее чем 64,7 % детей. Не менее чем 25,4 % (антитела к коклюшному анатоксину), 97,5 % (антитела к ФГА), 87,0 % (антитела к ПРН) детей оставались сероположительными к коклюшным компонентам вакцины.

Иммунная защита в отношении вирусного гепатита В после завершения трёхдозового курса первичной вакцинации с последующей ревакцинацией вакциной Инфанрикс Гекса наблюдалась у более 85 % вакцинированных детей в возрасте 4-5 лет и у более 72 % вакцинированных детей в возрасте 7-8 лет. После завершения двудозового курса первичной вакцинации с последующей ревакцинацией иммунная защита в отношении вирусного гепатита В наблюдалась у более 48 % вакцинированных детей в возрасте 11-12 лет.

В отношении вирусного гепатита В подтверждено сохранение иммунной памяти у детей в возрасте 4-12 лет. Этим детям был проведен курс первичной вакцинации с последующей ревакцинацией вакциной Инфанрикс Гекса, после введения дополнительной дозы моновалентной вакцины для профилактики вирусного гепатита В было отмечено индуцирование иммунной защиты у не менее чем 96,8 % вакцинированных.

Данные пострегистрационного наблюдения

Эффективность вакцины Инфанрикс Гекса в отношении инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, была оценена в пострегистрационном наблюдательном исследовании в Германии и составила 89,6 % для лиц, получивших первичный курс вакцинации, и 100 % для лиц, получивших первичный курс вакцинации и ревакцинацию.

Вакцина Инфанрикс Гекса используется в Италии с 2006 года для профилактики коклюша у детей в возрасте 3, 5, 11 месяцев жизни, охват вакцинацией составляет свыше 95 %. Сохраняется удовлетворительный контроль над гемофильной инфекцией: за период с 2006 по 2011 год в Италии ежегодно выявлялось не более 3 подтвержденных случаев гемофильной инфекции среди детей младше 5 лет.

На страницу препарата ИНФАНРИКС ГЕКСА

Предыдущий пункт описания препарата ИНФАНРИКС ГЕКСА
Код АТХ
Следующий пункт описания препарата ИНФАНРИКС ГЕКСА
Показания к применению

Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.

Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.