ИНФАНРИКС ГЕКСА - Фармакодинамика
Иммуногенность
Иммуногенность вакцины Инфанрикс Гекса оценивали в клинических исследованиях у детей в возрасте от 6 недель жизни с применением двудозовых и трёхдозовых схем первичной вакцинации с последующей ревакцинацией. Обобщённые результаты клинических исследований представлены в таблицах.
При применении трёхдозовой схемы первичной вакцинации защитный уровень антител к каждому из вакцинных антигенов был определён у не менее 95,7 % вакцинированных детей. После ревакцинации защитный уровень антител к каждому из вакцинных антигенов был определён у не менее 98,4 % вакцинированных детей.
Через 1 месяц после завершения трёхдозового первичного курса вакцинации с последующей ревакцинацией защитные титры составили:
Антитела (защитный титр) | 3 дозы | 4 дозы (ревакцинация на втором году жизни после трёхдозовой первичной вакцинации) | ||
2-3-4 месяца N=196 (2 исследования) | 2-4-6 месяцев N = 1693 (6 исследований) | 3-4-5 месяцев N=1055 (6 исследований) | N = 2009 (12 исследований) | |
% | % | % | % | |
к дифтерийному анатоксину (0,1 МЕ/мл) | 100,0 | 99,8 | 99,7 | 99,9 |
к столбнячному анатоксину (0,1 МЕ/мл) | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 99,9 |
к коклюшному анатоксину (5 ИФА Е/мл) | 100,0 | 100,0 | 99,8 | 99,9 |
к гемагглютинину филаментозному (5 ИФА Е/мл) | 100,0 | 100,0 | 100,0 | 99,9 |
к пертактину (5 ИФА Е/мл) | 100,0 | 100,0 | 99,7 | 99,5 |
к поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg) (10 мМЕ/мл) | 99,5 | 98,9 | 98,0 | 98,4 |
к вирусу полиомиелита 1 типа (разведение 1: 8) | 100,0 | 99,9 | 99,7 | 99,9 |
к вирусу полиомиелита 2 типа (разведение 1: 8) | 97,8 | 99,3 | 98,9 | 99,9 |
к вирусу полиомиелита 3 типа (разведение 1: 8) | 100.0 | 99,7 | 99,7 | 99,9 |
к капсульному полисахариду Haemophilus influenzae тип b (0,15 мкг/мл) | 96,4 | 96,6 | 96,8 | 99,7 |
N — количество вакцинированных;
* в подгруппе детей, не получивших вакцину для профилактики гепатита В при рождении, защитный титр (≥10 мМЕ/мл) определялся в 77,7 %.
После завершения вакцинации с применением двудозовой схемы первичной вакцинации с последующей ревакцинацией вакциной Инфанрикс Гекса защитный уровень антител к каждому из вакцинных антигенов был определён у не менее 97,9 % вакцинированных.
Через 1 месяц после завершения двудозового первичного курса вакцинации с последующей ревакцинацией защитные титры составили:
Антитела (защитный титр) | 2 дозы и ревакцинация (2-4-12 месяцев) N = 196 (1 исследование) | 2 дозы и ревакцинация (3-5-11 месяцев) N = 352 (3 исследования) |
% | % | |
к дифтерийному анатоксину (0,1 МЕ/мл) | 100,0 | 100,0 |
к столбнячному анатоксину (0,1 МЕ/мл) | 100,0 | 100,0 |
к коклюшному анатоксину (5 ИФА Е/мл) | 99,5 | 100,0 |
к гемагглютинину филаментозному (5 ИФА Е/мл) | 100,0 | 100,0 |
к пертактину (5 ИФА Е/мл) | 100,0 | 99,2 |
к поверхностному антигену вируса гепатита В (HBsAg) (10 мМЕ/мл) | 99,8 | 98,9 |
к вирусу полиомиелита 1 типа (разведение 1: 8) | 98,4 | 99,8 |
к вирусу полиомиелита 2 типа (разведение 1: 8) | 98,4 | 99,4 |
к вирусу полиомиелита 3 типа (разведение 1: 8) | 97,9 | 99,2 |
к капсульному полисахариду Haemophilus influenzae тип b (0,15 мкг/мл) | 100,0 | 99,6 |
N — количество вакцинированных.
В отношении дифтерии, столбняка, полиомиелита, вирусного гепатита В и гемофильной инфекции определены серологические корреляты защиты. В отношении коклюша серологический коррелят защиты отсутствует.
Поскольку иммунный ответ на антигены коклюша в вакцине Инфанрикс Гекса эквивалентен таковому на антигены коклюша в вакцине Инфанрикс, ожидается, что защитная эффективность двух вакцин будет схожей.
Защитная эффективность в отношении коклюша
Защитная эффективность вакцины Инфанрикс в отношении коклюша составляет от 84 % до 88,7%, что подтверждено результатами клинических исследований, проведенных в Италии (2-4-6 месяцев) и Германии (3-4-5 месяцев). В Италии после завершения схемы первичной вакцинации против коклюша, без проведения ревакцинации, защитная эффективность сохранялась в течение 60 месяцев у одной и той же группы лиц.
Иммуногенность у недоношенных детей
Иммуногенность вакцины Инфанрикс Гекса оценивали в клинических исследованиях после завершения курса трёхдозовой первичной вакцинации (2-4-6 месяцев) у приблизительно 300 недоношенных детей (рожденных с 24 по 36 недели). Иммуногенность вакцины после проведения ревакцинации в возрасте от 18 до 24 месяцев оценивали у приблизительно 200 недоношенных детей.
Через 1 месяц после завершения курса первичной вакцинации у не менее 98,7 % вакцинированных был достигнут уровень серопротекции против дифтерии, столбняка и вируса полиомиелита 1 и 2 типов;
защитный уровень антител к антигену вирусного гепатита В, к капсульному полисахариду Haemophilus influenzae тип b, вирусу полиомиелита 3 типа был определён у не менее 90,9 % вакцинированных;
все вакцинированные были серопозитивны к филаментозному гемагглюгинину и пертактину, 94,9 % вакцинированных были серопозитивны в отношении антител к коклюшному анатоксину.
Через 1 месяц после ревакцинации у не менее 98,4 % вакцинированных был определён защитный уровень антител к каждому из вакцинных антигенов, кроме коклюшного анатоксина (у не менее 96,8 %) и антигена вируса гепатита В (у не менее 88,7 %). Ответ на введение ревакцинирующей дозы с точки зрения повышения концентрации антител (в 15-235 раз) свидетельствует об адекватности первичной вакцинации в отношении всех антигенов, входящих в состав вакцины Инфанрикс Гекса.
В исследовании, приблизительно через 2,5-3 года после проведения ревакцинации, у 85,3 % вакцинированных сохранялся уровень серопротекции против вируса гепатита В и у не менее чем 95,7 % -против вируса полиомиелита 1, 2, 3 типов и капсульного полисахарида Haemophilus influenzae тип b.
Длительность иммунного ответа
Длительность иммунного ответа после завершения трёхдозового курса первичной вакцинации с последующей ревакцинацей вакциной Инфанрикс Гекса оценивали у детей в возрасте 4-8 лет. Иммунная защита против вируса полиомиелита 1, 2, 3 типов и капсульного полисахарида Haemophilus influenzae тип b наблюдалась у не менее 91,0 % детей, против дифтерии и столбняка — у не менее чем 64,7 % детей. Не менее чем 25,4 % (антитела к коклюшному анатоксину), 97,5 % (антитела к ФГА), 87,0 % (антитела к ПРН) детей оставались сероположительными к коклюшным компонентам вакцины.
Иммунная защита в отношении вирусного гепатита В после завершения трёхдозового курса первичной вакцинации с последующей ревакцинацией вакциной Инфанрикс Гекса наблюдалась у более 85 % вакцинированных детей в возрасте 4-5 лет и у более 72 % вакцинированных детей в возрасте 7-8 лет. После завершения двудозового курса первичной вакцинации с последующей ревакцинацией иммунная защита в отношении вирусного гепатита В наблюдалась у более 48 % вакцинированных детей в возрасте 11-12 лет.
В отношении вирусного гепатита В подтверждено сохранение иммунной памяти у детей в возрасте 4-12 лет. Этим детям был проведен курс первичной вакцинации с последующей ревакцинацией вакциной Инфанрикс Гекса, после введения дополнительной дозы моновалентной вакцины для профилактики вирусного гепатита В было отмечено индуцирование иммунной защиты у не менее чем 96,8 % вакцинированных.
Данные пострегистрационного наблюдения
Эффективность вакцины Инфанрикс Гекса в отношении инфекции, вызываемой Haemophilus influenzae тип b, была оценена в пострегистрационном наблюдательном исследовании в Германии и составила 89,6 % для лиц, получивших первичный курс вакцинации, и 100 % для лиц, получивших первичный курс вакцинации и ревакцинацию.
Вакцина Инфанрикс Гекса используется в Италии с 2006 года для профилактики коклюша у детей в возрасте 3, 5, 11 месяцев жизни, охват вакцинацией составляет свыше 95 %. Сохраняется удовлетворительный контроль над гемофильной инфекцией: за период с 2006 по 2011 год в Италии ежегодно выявлялось не более 3 подтвержденных случаев гемофильной инфекции среди детей младше 5 лет.
На страницу препарата ИНФАНРИКС ГЕКСА
Предыдущий пункт описания препарата ИНФАНРИКС ГЕКСА
Код АТХСледующий пункт описания препарата ИНФАНРИКС ГЕКСА
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.