ИНДОМЕТАЦИН 100 БЕРЛИН-ХЕМИ - Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая. Биодоступность при ректальном пути введения — 80-90 %. Максимальная концентрация в плазме крови после введения препарата достигается через 30-120 минут. Связь с белками плазмы — 90 %, период полувыведения — 2 часа. Подвергается кишечно-печёночной рециркуляции. В крови определяется в виде неизмененного вещества и неконъюгированных метаболитов. 60 % препарата выводится с мочой (метаболиты и неизменённое вещество — индометацин), 33 % — через кишечник в виде метаболитов. Не удаляется при диализе. Проникает в грудное молоко.
На страницу препарата ИНДОМЕТАЦИН 100 БЕРЛИН-ХЕМИ
Предыдущий пункт описания препарата ИНДОМЕТАЦИН 100 БЕРЛИН-ХЕМИ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ИНДОМЕТАЦИН 100 БЕРЛИН-ХЕМИ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.