ИНДОМЕТАЦИН (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Биодоступность при пероральном применении — 80-90 %. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 1-2 ч. Всасывается через слизистую оболочку тонкой кишки, и в значительно меньшей степени через слизистую оболочку желудка. Распределяется во всех органах и тканях. Проникает через плацентарный и гематоэнцефалический барьер. Проникает через синовиальную мембрану в суставы, причём концентрация индометацина в синовиальной жидкости повышается. Связь с белками плазмы — 90-98 %, период полувыведения — 2,6 и 11,2 ч. Метаболизируется в основном в печени, в неизменном виде выводится 10-20 % препарата, 70% выводится почками, 30 % — через желудочно-кишечный тракт (ЖКТ). Не удаляется при диализе. Выделяется с грудным молоком.

На страницу препарата ИНДОМЕТАЦИН (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ИНДОМЕТАЦИН (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ИНДОМЕТАЦИН (ТАБЛЕТКИ)