ИНДОМЕТАЦИН-АЛЬТФАРМ - Фармакокинетика
Абсорбция — быстрая. Биодоступность при ректальном пути введения — 80-90 %. Максимальная концентрация индометацина в крови достигается через 45-60 мин после введения препарата. Максимальная концентрация индометацина составляет 1,56-2,81 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 90 %. Метаболизируется в основном в печени. Период полувыведения индометацина — 4-9 ч (показатель может варьировать в зависимости от выраженности системного метаболизма, кишечно-печёночной рециркуляции). 70 % выводится почками, причём 30 % в неизменённом виде, и через кишечник в виде метаболитов — 30 %. Не удаляется при диализе. Проникает в грудное молоко.
На страницу препарата ИНДОМЕТАЦИН-АЛЬТФАРМ
Предыдущий пункт описания препарата ИНДОМЕТАЦИН-АЛЬТФАРМ
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ИНДОМЕТАЦИН-АЛЬТФАРМ
Показания к применениюДля постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.