ИНДАПАМИД ШТАДА - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта;

биодоступность — высокая (93 %). Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на количество всосавшегося препарата. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1-2 часа после приёма препарата внутрь. При повторных приёмах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервале между приёмами двух доз уменьшаются. Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приёма. Период полувыведения в среднем составляет 14-18 ч, связь с белками плазмы крови — 71-79 %. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объём распределения, проникает через гистогематические барьеры (в том числе плацентарный), проникает в грудное молоко. Метаболизируется в печени. С мочой выводится 60-80 % в виде метаболитов (в неизменённом виде выводится около 5 %), через кишечник — 20-23 %. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

На страницу препарата ИНДАПАМИД ШТАДА

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД ШТАДА

Следующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД ШТАДА

Фото препарата ИНДАПАМИД ШТАДА

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next