ИНДАПАМИД ВТ - Фармакокинетика

Всасывание

Биодоступность индапамида — 93 %.

Максимальной концентрации в плазме крови (Tmax) препарат достигает через 1–2 часа после перорального приёма однократной дозы 2,5 мг.

Распределение

Около 75 % препарата связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения препарата составляет 14–24 часа (в среднем 18 часов).

При регулярном приёме препарата равновесная концентрация индапамида в плазме крови увеличивается (по сравнению с однократным приёмом). Вместе с тем, достигнутое равновесное состояние сохраняется в течение длительного периода времени, свидетельствуя о том, что повторный приём препарата не сопровождается накоплением индапамида в организме.

Выведение

Индапамид выводится в виде неактивных метаболитов в основном с мочой (60–80 % от введённой дозы).

Не более 5 % индапамида выводится из организма с мочой в неизменённом виде.

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетические свойства индапамида не изменяются.

На страницу препарата ИНДАПАМИД ВТ

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД ВТ

Следующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД ВТ

Фото препарата ИНДАПАМИД ВТ

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next