ИНДАПАМИД ВЕЛФАРМ - Фармакокинетика

Всасывание. После приёма внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ);

биодоступность высокая (93 %). Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на полноту абсорбции. Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (ТСmах) — 1-2 ч после приёма внутрь. При повторных приёмах колебания концентрации индапамида в плазме крови в интервале между приёмами двух доз уменьшаются. Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приёма.

Распределение. Связь с белками плазмы крови — 71-79 %. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объём распределения, проходит через гистогематические барьеры (в том числе плацентарный), проникает в грудное молоко.

Метаболизм. Метаболизируется в печени.

Выведение. Период полувыведения (T½) — 18 ч. Почками выводится 60-80 % в виде метаболитов (в неизменённом виде выводится около 5 %), через кишечник — 20%.

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

На страницу препарата ИНДАПАМИД ВЕЛФАРМ

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД ВЕЛФАРМ

Следующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД ВЕЛФАРМ

Фото препарата ИНДАПАМИД ВЕЛФАРМ

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next