ИНДАПАМИД САНДОЗ - Фармакокинетика

В таблетках Индапамид Сандоз активное вещество находится в специальном матриксе-носителе, что обеспечивает замедленное высвобождение индапамида в желудочно-кишечном тракте. Высвободившийся индапамид быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта;

биодоступность — высокая (93 %). Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на итоговое количество всосавшегося препарата. Время достижения максимальной концентрации в сыворотке крови — 12 часов. При повторных приёмах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервале между приёмами двух доз уменьшаются.

Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приёма. Связь с белками плазмы крови — 79 %. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объём распределения, проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, выделяется с грудным молоком.

Метаболизируется в печени.

Выводится почками 60-70 % в виде метаболитов (в неизменённом виде выводится около 5-7 %), через кишечник — 20-23 %. Период полувыведения в среднем составляет 18 часов. У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. При многократном приёме препарат не кумулирует.

На страницу препарата ИНДАПАМИД САНДОЗ

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД САНДОЗ

Следующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД САНДОЗ

Фото препарата ИНДАПАМИД САНДОЗ

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next