ИНДАПАМИД РЕТАРД - Фармакокинетика
Всасывание
Индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Прием пищи незначительно увеличивает скорость всасывания индапамида, не влияя при этом на полноту абсорбции. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 12 часов после приёма внутрь однократной дозы.
Распределение
Около 79 % препарата связывается с белками плазмы крови. Равновесная концентрация достигается через 7 дней приёма препарата. При повторном приёме препарата не наблюдается его кумуляции.
Метаболизм и выведение
Индапамид выводится в форме неактивных метаболитов преимущественно почками (70 % введенной дозы) и через кишечник (22 %). Период полувыведения составляет 14-24 часа (в среднем 18 часов). При почечной недостаточности фармакокинетические свойства индапамида не меняются.
На страницу препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД
Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД
Показания к применениюФото препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД
индап фото № 1
Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид
индап фото № 2
Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид
Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.