ИНДАПАМИД РЕТАРД - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ - Фармакокинетика

После приёма внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта;

биодоступность высокая (93 %) Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на количество всосавшегося вещества.

Максимальная концентрация в плазме крови — 12 ч после приёма внутрь. При повторных приёмах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервале между приёмами двух доз уменьшаются. Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приёма. Период полувыведения индапамида в среднем 18 ч, связь с белками плазмы крови — 79 %. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объём распределения, проходит через гистогематические барьеры (в том числе плацентарный), проникает в грудное молоко.

Метаболизируется в печени. Почками выводится 60-80 % в виде метаболитов (в неизменённом виде выводится около 5 %), через кишечник — 20%. У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

На страницу препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Следующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

Фото препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД - ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next