ИНДАПАМИД РЕТАРД (ТАБЛЕТКИ) - Фармакокинетика

Всасывание

После приёма внутрь индапамид быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта;

биодоступность высокая (93 %). Прием пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на количество всосавшегося вещества.

Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 12 часов после приёма внутрь однократной дозы.

При повторных приёмах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервале между приёмами двух доз уменьшаются. Наблюдается индивидуальная вариабельность показателей всасывания индапамида.

Распределение

Связь с белками крови — 79 %. Период полувыведения составляет 14-24 часа (в среднем, 18 часов). Проходит через гистогематические барьеры (в том числе плацентарный), выделяется в грудное молоко. Равновесная концентрация достигается через 7 дней приёма препарата. При повторном приёме кумуляции не наблюдается.

Метаболизм

Индапамид почти полностью метаболизируется в печени. У человека описаны около 19 метаболитов, причём единственный фармакологически активный метаболит образуется в результате гидролиза индольного кольца. Около 18 % представляют собой конъюгированные продукты, из которых 14 % — глюкурониды и 4% — сульфаты.

Выведение

Индапамид выводится в виде неактивных метаболитов, в основном почками (70 %), и через кишечник (22 %).

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

У пациентов с почечной недостаточностью фармакокинетика препарата не изменяется.

На страницу препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД (ТАБЛЕТКИ)

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД (ТАБЛЕТКИ)

Следующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД (ТАБЛЕТКИ)

Фото препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД (ТАБЛЕТКИ)

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next