ИНДАПАМИД РЕТАРД-ТЕВА - Фармакокинетика
Всасывание: индапамид быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте (ЖКТ). Прием пищи несколько увеличивает скорость всасывания индапамида, однако не оказывает влияния на полноту абсорбции. После приёма внутрь однократной дозы максимальная концентрация индапамида в сыворотке крови достигается через 12 часов. При повторных приёмах колебания концентрации индапамида в плазме крови сглаживаются.
Распределение и метаболизм: связывание индапамида с белками плазмы крови составляет 79 %. Равновесная концентрация достигается спустя 7 дней приёма препарата.
При повторном приёме препарата не наблюдается его кумуляции.
Выведение: индапамид выводится преимущественно почками (70 % дозы) и через кишечник (22 %) в форме неактивных метаболитов.
Период полувыведения индапамида из плазмы крови варьирует от 14 до 24 часов (в среднем 18 часов).
При почечной недостаточности фармакокинетические свойства индапамида не меняются.
На страницу препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД-ТЕВА
Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД-ТЕВА
ФармакодинамикаСледующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД-ТЕВА
Показания к применениюФото препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД-ТЕВА
индап фото № 1
Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид
индап фото № 2
Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид
Для постановки диагноза и назначения плана лечения следует записаться на очный прием к специалисту. Самолечение опасно для жизни.
Информация, содержащаяся на этом сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов.