ИНДАПАМИД РЕТАРД-OBL - Фармакокинетика

Индапамид после приёма внутрь быстро и полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ). Биодоступность высокая, около 93 %. Приём пищи несколько замедляет скорость абсорбции, но не влияет на количество всосавшегося вещества. Время достижения максимальной концентрации в крови (Tmax) — 12 ч после приёма внутрь. При повторных приёмах колебания концентрации препарата в плазме крови в интервале между приёмами двух доз уменьшаются. Равновесная концентрация устанавливается через 7 дней регулярного приёма. Период полувыведения (T½) — 18 ч, связь с белками плазмы крови — 71-79 %. Связывается также с эластином гладких мышц сосудистой стенки. Имеет высокий объём распределения, проходит через гистогематические барьеры (в том числе плацентарный), проникает в грудное молоко.

Индапамид метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. Почками выводится 60-80 % в виде метаболитов, в неизменённом виде выводится около 5 %, через кишечник — 20%. У больных с почечной недостаточностью фармакокинетика не меняется. Не кумулирует.

На страницу препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД-OBL

Предыдущий пункт описания препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД-OBL

Следующий пункт описания препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД-OBL

Фото препарата ИНДАПАМИД РЕТАРД-OBL

индап фото № 1

Фото из двух изображений упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

индап фото № 2

Фото упаковки препарата Индап на 30 капсул дозировкой 2,5 мг действующего вещества Индапамид

Previous Next